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兰贝石恒温恒湿试验箱
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  • 2020-11-07
    做有温度的事,兰之队携恒温恒湿箱参展2020年慕尼黑上海分析生化展
    做有温度的事,兰之队携恒温恒湿箱参展2020年慕尼黑上海分析生化展

    秉承“做有温度的事”之精神,兰之队携恒温恒湿箱参展2020年慕尼黑上海分析生化展,展位号为E3.3408,欢迎您的光临! 慕尼黑上海分析生化展(analytica China)是分析和生化技术领域的国际性博览会,专门面向飞速发展的中国市场。凭借着analytica的国际品牌影响力,analytica China吸引了来自全球主要工业国家的分析、诊断、实验室技术和生化技术领域的厂商。自2002年首次登录中国以来,analytica China已经成为中国乃至亚洲重要的分析、实验室技术、诊断和生化技术领域的专业博览会和展示交流平台。2020年11月16日-11月18日,analytica China将在上海新国际博览中心E2-E7馆召开。 展览结构完整—展现行业全貌 analytica China将全面覆盖并展示实验室研究和行业发展的各项领域: 生命科学、生物技术与诊断 分析和质量控制 实验室...

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  • 2020-10-26
    兰贝石销售团队“兰之队”闪亮登场
    兰贝石销售团队“兰之队”闪亮登场

    平凡中走来却不甘平凡,做有温度的事|人均业绩666! 漫漫长夜里唯一的亮色,是平庸中走过来的你和我,在尘埃中拼尽全力,盛放出微弱的萤火。 就是这样的一群年轻人,充满活力,积极进取,相互鼓励,用辛勤的汗水在兰贝石的平台上,成功打造优秀的药品稳定性试验箱的专业销售服务团队。 作为

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  • 2020-09-23
    药物开发中稳定性试验手册-兰贝石携药品稳定性试验箱联合研如玉团队2020年秋季献礼
    药物开发中稳定性试验手册-兰贝石携药品稳定性试验箱联合研如玉团队2020年秋季献礼

    药物开发中稳定性试验手册-兰贝石携药品稳定性试验箱联合研如玉团队2020年双节献礼        作为药品稳定性试验箱的专业生产厂家,兰贝石向新老客户赠送研如玉团队的翻译资料《药物开发中稳定性试验手册》,

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  • 2020-09-10
    研如玉翻译团队的第八册翻译资料《药物开发中稳定性试验手册》与同行共享
    研如玉翻译团队的第八册翻译资料《药物开发中稳定性试验手册》与同行共享

    研如玉翻译团队的第八册翻译资料《药物开发中稳定性试验手册》与同行共享 编者语:研如玉翻译团队持续不断的翻译了大量的文献资料,不仅在公众号上推送翻译内容,也翻译和编辑了如《研如玉精选文章-生物等效性合集》《生物等效性豁免专著》等资料赠送给支持本公众号发展的同行共同学习,

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  • 2020-08-27
    GMP基础知识测试题170道
    GMP基础知识测试题170道

    GMP基础知识测试题170道 一、单选题 1.药品生产质量管理规范(2010年修订)于           起施行。(C ) A.2010年10月19日                        B.2011年01月01日    C.2011年03月01日              &...

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  • 2020-08-11
    药品稳定性试验常见问题
    药品稳定性试验常见问题

    何为药品稳定性试验? 药品的稳定性是指原料药及制剂保持其物理、化学、生物学和微生物学性质的能力。稳定性研究目的是考察原料药或制剂的性质在温度、湿度、光线等条件的影响下随时间变化的规律,为药品的生产、包装、贮存、运输条件和有效期的确定提供科学依据,以保障临床用药安全有效。 稳定性研究的试验方法:长期试验、加速试验、影响因素试验 一、长期试验 长期试验是在接近药物的实际贮存条件下进行,目的是考察药品在运输、保存、使用过程中的稳定性,能直接地反映药品稳定性特征,是确定有效期和贮存条件的最终依据。供试品在温度25℃±2℃、相对湿度60%RH±5%RH的条件下放置12个月或在30℃±2℃、65%RH±5%RH的条件下放置12个月,这是在我国南方与北方气候的差异考虑的,上述两种条件选择哪一种由研究者确定。 对温度特别敏感药物的长期试验可在5℃±3℃条件下放置12个月; 对采用半通透性的容器包装的药物制...

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  • 2020-08-07
    二十四节气之立秋
    二十四节气之立秋

    立秋:是二十四节气中的第13个节气,到了立秋,梧桐树开始落叶,因此有"一落叶而知天下秋"的成语。从文字角度来看,"秋"字由禾与火字组成,是禾谷成熟的意思。秋季是天气由热转凉,再由凉转寒的过渡性季节,立秋是秋季的第一个节气,从这一天开始,天高气爽,月明风清,气温逐渐下降,此时

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  • 2020-08-01
    《药品注册管理办法》热点问题答疑
    《药品注册管理办法》热点问题答疑

    《药品注册管理办法》48个热点问题 1.问:现在原辅包登记,是在IND申请前就要登记吗?   答:没有要求在IND前就要登记。但在制剂审评时对原辅包进行关联审评。   根据注册办法第四十一条,原辅包登记应该是在提交上市申请之前完成,或者按照第四十二条与制剂上市申请一并申报。   第四十一条 药品审评中心在审评药品制剂注册申请时,对药品制剂选用的化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器进行关联审评。   化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器生产企业应当按照关联审评审批制度要求,在化学原料药、辅料及直接接触药品的包装材料和容器登记平台登记产品信息和研究资料。药品审评中心向社会公示登记号、产品名称、企业名称、生产地址等基本信息,供药品制剂注册申请人选择。   第四十二条 药品制剂申...

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药品稳定性试验箱是不一样的恒温恒湿箱

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